Search Result

Results for "

matrix metalloproteinase inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	MMP (43) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Atg8/LC3 (1) Bacterial (3) CDK (1) Drug Metabolite (1) Fungal (1) HSV (1) iGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (1) Parasite (1) PI3K (1) PKC (1) SARS-CoV (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: MMP ADAMTS

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107637

ONO-4817	MMP	Cardiovascular Disease
ONO-4817 是一种有效的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 有望抑制动脉粥样硬化新内膜增殖，从而限制动脉粥样硬化斑块的进展。ONO-4817 抑制实验性高脂血症兔主动脉内膜增生的发展。

HY-142069

KB-R7785	MMP	Endocrinology
KB-R7785 是一种新型基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 TNF-α 的产生来提高胰岛素敏感性。KB-R7785 可用于糖尿病研究。KB-R7785 对局灶性脑缺血具有保护作用。

HY-119711

NNGH	MMP	Cancer
NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白，也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。

HY-19422

PNU-248686A	MMP	Cancer
PNU-248686A 是一种新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

HY-107013

CP-544439	MMP	Inflammation/Immunology
CP-544439 是一种具有口服活性的 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 nM。

HY-13648

Incyclinide 5 篇以上引用文献 CMT-3; COL-3	MMP	Cancer
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。

HY-135232

MMP-9-IN-1 5 篇文献验证	MMP	Cancer
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。

HY-100518A

T 26c sodium	MMP	Inflammation/Immunology
T 26c sodium 是一种有效、选择性的 MMP13 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.9 pM。T 26c sodium 可抑制牛鼻中隔软骨外植体对降解。

HY-77813

Benzyl isothiocyanate	Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite	Endocrinology Cancer
苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

HY-100518

T-26c 2 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology
T-26c 是一种高效的选择性基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高 2600 倍。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-101535

ARP101	Atg8/LC3 MMP	Cancer
ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。

HY-P0273

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-147936

TP0556351	MMP	Inflammation/Immunology
TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

HY-P0273A

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P2641

Peptide 74	MMP	Cancer
Peptide 74 是一种合成肽，含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。

HY-131417

cis-ACCP	MMP	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。

HY-107640

WAY-170523	MMP	Cancer
WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC₅₀ 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。

HY-77813S

Benzyl isothiocyanate-d7	Bacterial Apoptosis Antibiotic	Endocrinology Cancer
苄基异硫氰酸酯 d₇ Benzyl isothiocyanate-d₇ 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

HY-162079

Anticancer agent 183	MMP Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 183 在 100 μg/mL 浓度下可抑制基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 活性 75% 以上。Anticancer agent 183 具有抗癌活性，对A549细胞系的IC₅₀值<0.14 μM。 Anticancer agent 183 诱导细胞凋亡。

HY-101671

S-methyl-KE-298 M-2	MMP Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
S-methyl-KE-298 是 KE-298 的一种活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎 (RA) 滑膜细胞的基质金属蛋白酶 (MMP-1) 产生。

HY-156963

Aderamastat FP-025	MMP	Inflammation/Immunology
Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性基质金属蛋白酶 12 (MMP-12) 抑制剂。Aderamastat 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺纤维化的研究。

HY-115351

GW-3333	TNF Receptor MMP	Inflammation/Immunology
GW-3333 是一种有效的口服活性 TNF-α 转换酶 (TACE) 和基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。GW-3333 抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生。GW-3333 可用于关节炎研究。

HY-106992

S 3304	MMP	Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。S 3304 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-109097

Otaplimastat SP-8203	MMP iGluR	Neurological Disease
Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。

HY-100211

TAPI-2 4 篇文献验证 TNF Protease inhibitor 2	MMP SARS-CoV	Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	MMP	Cancer
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-124373

ND-336	MMP	Metabolic Disease
ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，K_i 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。

HY-N6013

Aloin(mixture of A&B)	MMP Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

HY-147746

MMP2-IN-3	MMP	Cancer
MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 26.6 和 32 μM。

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 1 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-112160

XL-784 free base	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-N2503

Ginsenoside F4	Apoptosis MMP	Inflammation/Immunology
Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。

HY-19485

XL-784 1 篇文献验证	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-100211A

(R)-TAPI-2 (R)-TNF Protease inhibitor 2	Others	Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-147745

MMP2-IN-2	MMP	Cancer
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 12、23.3 和 25 μM。

HY-12354

SB-3CT 最多引用文献 16 篇文献验证	MMP	Cancer
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，K_i 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

HY-12168

Tanomastat BAY 12-9566	MMP	Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-111172

Inotilone	MMP NF-κB	Cancer
烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。

HY-152030

Tubulin/MMP-IN-2	Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis	Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。

HY-N5072

Desmethylglycitein 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	CDK PI3K PKC	Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-12168B

(Rac)-Tanomastat (Rac)-BAY 12-9566	MMP	Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	MMP Apoptosis HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC₅₀ 为 2.77 μM。

HY-103444

ARP-100	MMP	Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。

HY-114091

PF-00356231 hydrochloride 1 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC₅₀=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。

HY-114091A

PF-00356231	MMP	Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC₅₀=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-77813

Benzyl isothiocyanate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Opiliaceae Disease Research Fields Endocrinology Salvadora persica	Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite
苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-N6013

Aloin(mixture of A&B)	Infection Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP Bacterial Fungal
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 1 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	MMP
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-N2503

Ginsenoside F4	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis MMP
Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。

HY-N5072

Desmethylglycitein 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	MMP Apoptosis HSV
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC₅₀ 为 2.77 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-77813S

Benzyl isothiocyanate-d7
Benzyl isothiocyanate-d₇ 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

matrix metalloproteinase inhibitor

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z